Abstract1‐Chlor‐1‐nitro‐aceton (4), gewonnen durch Einwirkung son Sulfurylchlorid auf Nitroaceton (2), ist eine beständige Substanz, die in Gegenwart von Alkali in 1‐Chlor‐1‐isonitroso‐aceton (9) übergeht und mit Diazomethan unter Bildung von 1‐Chlor‐1‐methoximino‐aceton (8) reagiert. Anilin spaltet4unter Bildung von Acetanilid und Chlor‐nitromethan, jedoch gelingt in Gegenwart von Titantetrachlorid die Kondensation zu 1‐Chlor‐1‐nitro‐2‐phenylamino‐propen (3a). Man kann auch Nitroaceton (2) zunächst mit primären aromatischen Aminen zu β‐Nitroenaminen1kondensieren, die durch Einwirkung von N‐Chlorsuccinimid in N