AbstractBeim Nachweis der Cardenolide mit 1,3‐Dinitrobenzol (Raymond‐Rk.), 3,5‐Dinitrobenzoesäure (Kedde‐Rk.) und Pikrinsäure (Baljet‐Rk.) entsteht durch Abspaltung eines Protons am C‐21 des Butenolidringes ein Carbanion, welches sich nucleophil an die Polynitroaromaten addiert. Die speziellen Farbreaktionen sind trotz Überschuß der Polynitroaromaten (Zimmermann‐Bedingung) nicht auf das Substitutionssalz 4 sondern auf dieMeisenheimer‐Verbindungen 5e/f und