AbstractEs wird die Synthese von 1,2‐disubstituierten Δ2‐4‐Aminobutenen beschrieben, die darauf beruht, dass tertiäre Aminoketone mitGrignard‐Verbindungen von substituierten Methylhalogeniden umgesetzt werden und aus den dabei erhaltenen 1,2‐disubstituierten tert.‐Amino‐butanolen Wasser abgespalten wird. An Stelle der direkten Wasserabspaltung erwies sich der Ersatz der Hydroxylgruppe durch Chlor mit anschliessender intramolekularer Chlorwasserstoffabspaltun