AbstractAus Cyanthioacetamid und α‐Halogenketonen entstehen nach Hantzsch Thiazolyl‐(2)‐ acetonitrile1, die eine hohe Methylenaktivität besitzen, wie präparativ am 4‐Phenyl‐thiazolyl‐(2)‐acetonitril gezeigt wird. Nach bekannten Methoden ist neben der Aldehydkondensation, Azokupplung und Acylierung auch die Darstellung der Thiazolylthiophene durch Umsetzung mit Schwefel und Ketonen bzw. Schwefelkohlenstoff oder Isothiocyanaten und α‐Halogencarbonylen möglich. Mit Acetylaceton erhält man das Thiazolylpyridon. Die Reaktion mit Acetessigester, Oxalylchlorid sowie Chlorcarbonylsulfenylchlorid führt zu den 2,3