AbstractEine neue Thieno[2,3‐d]imidazol‐Synthese wird beschrieben, wobei in der Schlüsselsequenz ein Nitrothiophenderivat mit Dinatriumcyanamid umgesetzt und das resultierende Natriumsalz nach einer katalytischen Hydrierung ringgeschlossen wird. Eine nach diesem Verfahren hergestellte Verbindung1, deren Substitutionsmuster einem gegen Rhino‐ und andere Picornaviren hochwirksamen Benzolanalogon, dem Enviroxime(B), entspricht, zeigt eine geringere antivirale Aktivität als