首页   按字顺浏览 期刊浏览 卷期浏览 Synthese von 2,2a,3,4‐Tetrahydro[1,2‐d]benz[b]‐1,4‐oxazin‐2,4‐dionen, 2. Mitt.
Synthese von 2,2a,3,4‐Tetrahydro[1,2‐d]benz[b]‐1,4‐oxazin‐2,4‐dionen, 2. Mitt.

 

作者: Karl‐Hans Ongania,   Margret Wallnöfer,  

 

期刊: Archiv der Pharmazie  (WILEY Available online 1985)
卷期: Volume 318, issue 1  

页码: 2-10

 

ISSN:0365-6233

 

年代: 1985

 

DOI:10.1002/ardp.19853180103

 

出版商: WILEY‐VCH Verlag

 

数据来源: WILEY

 

摘要:

AbstractDie diastereomeren 3‐Amino‐β‐lactame7und8sind sowohl über die Azide5und6, als auch über die Phthalimidoderivate9und12zugänglich. Während9direkt aus2mit Phthalimidoacetylchlorid/Triethylamin dargestellt werden kann, ist12nur durchMitsunobu‐Reaktion aus11erhältlich. Acylierung von7bzw.8(zu13bzw.14), Hydrolyse der Esterfunktion (zu15bzw.16) und Debenzylierung führen zu17bzw.18, welche mit DCC zu19bzw.2

 

点击下载:  PDF (442KB)



返 回