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Synthese von 2,2a,3,4‐Tetrahydro[1,2‐d]benz[b]‐1,4‐oxazin‐2,4‐dionen, 2. Mitt.
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Synthese von 2,2a,3,4‐Tetrahydro[1,2‐d]benz[b]‐1,4‐oxazin‐2,4‐dionen, 2. Mitt.
作者:
Karl‐Hans Ongania,
Margret Wallnöfer,
期刊:
Archiv der Pharmazie
(WILEY Available online 1985)
卷期:
Volume 318,
issue 1
页码: 2-10
ISSN:0365-6233
年代: 1985
DOI:10.1002/ardp.19853180103
出版商: WILEY‐VCH Verlag
数据来源: WILEY
摘要:
AbstractDie diastereomeren 3‐Amino‐β‐lactame7und8sind sowohl über die Azide5und6, als auch über die Phthalimidoderivate9und12zugänglich. Während9direkt aus2mit Phthalimidoacetylchlorid/Triethylamin dargestellt werden kann, ist12nur durchMitsunobu‐Reaktion aus11erhältlich. Acylierung von7bzw.8(zu13bzw.14), Hydrolyse der Esterfunktion (zu15bzw.16) und Debenzylierung führen zu17bzw.18, welche mit DCC zu19bzw.2
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