AbstractMethyl‐diäthyl‐, Methyl‐dipropyl‐ und Methyl‐dibutyl‐methallyl‐ammoniumjodid liefern bei der Einwirkung von Natriumamid, Methylsulfinyl‐carbanion oder Butyllithium bevorzugt [1,2]‐Stevens‐Umlagerungsprodukt über das Methallyl‐Ylid. [1,2]‐Verschiebungen der größeren Alkylgruppen über Alkyl‐Ylide konnten nur in geringem Maße festgestellt werden.Im Gegensatz dazu und zu den schon früher beschriebenen Abbaureaktionen von Trimethyl‐ und Dimethylalkyl‐methallyl‐ammoniumsalzen wurden durch die Baseneinwirkung auf Triäthyl‐, Tripropyl‐ und Tributyl‐methallyl‐ammoniumhalogenide zusätzlich zu den [1,2]‐ in gr