AbstractDas von L. Wolff beim Zerfall des Phenylazids in Anilin erhaltene „Dibenzamil”︁ erweist sich als ungesättigtes Amidin mit siebengliedrigem Ring (IV oder V). Auch analoge Produkte aus Phenylazid undp‐Toluidin,p‐Phenetidin,N‐Methyl‐anilin, Benzylamin oder Cyclohexylamin sowie ausp‐Tolylazid und Anilin werden beschrieben. Ihre Konstitution zeigt, daß das zerfallende Arylazid den siebengliedrigen Ring bildet und das Arylamin in die Seitenkette eingeht. Die Acylierung von IV, nicht aber die Benzolsulfonylierung, ist mit einer Rückehr in die Ben