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Odontologische Befunde Bei Einer Patientin Mit Ehlers—Danlos Syndrom

 

作者: Edv.Nils,  

 

期刊: Acta Odontologica Scandinavica  (Taylor Available online 1965)
卷期: Volume 23, issue 1  

页码: 91-101

 

ISSN:0001-6357

 

年代: 1965

 

DOI:10.3109/00016356509044311

 

出版商: Taylor&Francis

 

数据来源: Taylor

 

摘要:

Up to 1955 the literature reports approximately 100 cases of Ehlers—Danlos Syndrome. The characteristic symptoms are:Extreme elasticity of skin and joints, easily traumatised skin and blood vessels producing disfiguring scars. Histological examination shows fewer collagen fibrils than usual. The elastic fibres are not spun round the collagen bundles, and the collagen does not show the usual three-dimensional net pattern. Electron-microscopy does not show changes in the molecular or chemical configuration of the collagen fibres.Previous reports on this syndrome do not concentrate to any great extent on the teeth. The case described in this study presented grave dental disturbances of calcification. Root formation ended prematurely in the premolars and the upper and lower central incisors. Pulp stones and calcifications in the pulp cavities were found, and root formation of the lower central incisors was incomplete and atypical.One must assume that the collagen configuration in the jaw areas was atypical, and thai this may be the cause of the pathological findings in the teeth.Jusqu'en 1955, environ 100 cas décrits comme syndrome d'Ehlers—Danlos onl fait l'objet de publications. Les symptòmes earactéristiques sont:élaslieitéextrème de la peau el des articulations, lésions aisées de la peau et des veines pur traumatismes et il se produit, en général, de vilaines cicatrices. Histologiquement, on trouve moins de fibrilles collagènes que normalement, les fibresélastiques ne s'enroulent pas autour des amas collagènes el le collagène ne présente pas la structure habituelleàtrois dimensions. Les examens an microscopeélectronique n'indiquenl pas de transformation dans la construction moléculaire on ehimique des fibres collagènes.Les rapports sur ce syndrome fails jusqu'àprésent ne se sont pas inleressés beaucoup an système dentaire. Dans le eas décrit ici on trouvail de graves perturbations dans la calcification des dents. La formation de la raeineétait prématurément terminée pour les prémolaires et les incisives centrales. On Irouve plusieurs pulpolithes el des calcifications de la chambre pulpaire; la racine des ineisives centrales inférieuresétait très atypique.On doit supposer qu'il existe aussi dans les maxillaires une structure atypique du collagène et que cela peutětre la cause de découvertes pathologiques sur les dents.

 

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