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Azomethine mit Stickstofflost‐Gruppen, VI. Anile und Nitrone aus Pyridyl‐essigsäureäthylestern und deren Jodmethylaten durch Reaktion mit p‐Nitroso‐N,N‐bis‐(β‐chloräthyl)‐anilin bzw. p‐Nitroso‐N,N‐bis‐(β‐hydroxyäthyl)‐anilin

 

作者: Werner Schulze,   Horst Willitzer,  

 

期刊: Journal für Praktische Chemie  （WILEY Available online 1964）
卷期: Volume 23, issue 1‐2  

页码: 20-27

 

ISSN:0021-8383

 

年代: 1964

 

DOI:10.1002/prac.19640230104

 

出版商: WILEY‐VCH Verlag GmbH

 

数据来源: WILEY

 

摘要:

AbstractPyridyl‐(2)‐essigsäureäthylester reagiert mit p‐Nitroso‐N,N‐bis‐(β‐chloräthyl)‐anilin zu einem Gemisch von 4,4′‐Bis‐[bis‐(β‐chloräthyl)‐amino]‐azoxybenzol und Pyridyl‐(2)‐glyoxylsäureäthylester‐[p‐bis‐(β‐chloräthyl)‐aminophenyl‐nitron]. Dieses Nitron entsteht auch aus dem Pyridinio‐pyridyl‐(2)‐essigsäureäthylesterbromid, das aus Pyridyl‐(2)‐essigsäureäthylester mit Brom/Pyridin erhalten wurde. Pyridyl‐(4)‐essigsäureäthylester reagiert mit p‐Nitroso‐N,N‐bis‐(β‐chloräthyl)‐anilin zu einem Gemisch von Pyridyl‐(4)‐glyoxylsäureäthylester‐[p‐bis‐(β‐chloräthyl)‐amino‐anil] und Pyridyl‐(4)‐glyoxylsäureäthylester‐[p‐bis‐(β‐chloräthyl)‐aminophenyl‐nitron]. Die Jodmethylate der beiden Pyridylessigsäureäthylester reagiere

 

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