AbstractAliphatische und aromatische Carbonsäureamide sowie einige Harnstoff‐Derivate bilden beim Erwärmen mit 2,2,3‐Trichlorpropionaldehyd N‐(1‐Hydroxy‐2,2,3‐trichlorpropyl)‐säureamide2a–n. Phenyl‐ und Benzylharnstoff ergeben 1,1‐Bis‐phenylureido‐ (3a) bzw. 1,1‐Bisbenzylureido‐2,2,3‐trichlorpropan3b. Die Verbindungen2lassen sich mit Dimethylsulfat in Natronlauge zu den N‐(1‐Methoxy‐2,2,3‐trichlorpropyl)‐säureamiden6a–bmethylieren und mit Carbonsäurechloriden in Pyridin zu den N‐(1‐Acyloxy‐2,2,3‐trichlorpropyl)‐säureamiden5a–kacylieren. Bei der Einwirkung von Acetanhydrid auf die Verbindungen2in Natronlauge entstehen 1,1′‐Bis‐acylamino‐2,2,3,2′,2′,3′‐hexachlor‐dipropyläther7a–c. N‐(1‐Hydroxy‐2,2,3‐trichlorpropyl)‐salicylsäureamid2nunterliegt beim Erwär