AbstractDie Geschwindigkeit des oxydativen Überganges der n‐Nitrooctane in die entspr. Ketone ist von der Stellung der Nitrogruppe abhängig. 2‐Nitro‐octan setzt sich etwa 3 mal rascher als 4‐Nitro‐octan und etwa 21/2 mal rascher als 3‐Nitro‐octan um. Bei der partiellen Oxydation z. B. äquimolarer Gemische von stellungs‐isomeren Nitroparaffinen erscheint daher das Methylketon in größerem Prozentsatz im Ketongemisch, als ihm theoretisch zukommt. Diese Feststellung ist von Bedeutung zur Erklärung früherer Fehlresultate bei der Ermittlung der Zusammensetzung der Produkte der direkten Nitrierung der Para