Abstract(2‐Cyclohexyl‐2‐phenyläthyl)tosylat (1 a) wird in Lösungsmitteln verschiedener Ionisierungsstärke und Nucleophilie solvolysiert; die entstehenden Alkohole und Ester werden quantitativ bestimmt. Aus den Reaktionsprodukten (Tabelle 1) sind die Anteile der 1,2‐Wanderung von Phenyl, Cyclohexyl und Wasserstoff ermittelt worden. Die Reaktionskinetik von la in verschiedenen Lösungsmitteln (Abbildung 1 ) zeigt, daß die Cyclohexylgruppe amβ‐Kohlenstoffatom eine Reaktionsbeschleunigung gegenüber (2‐l)tos