AbstractAldehyde und von Aldehyden abgeleitete Schiffsche Basen bilden in wäßrig‐alkalischer Lösung mit N‐Chlor‐alkylaminen alkylierte Säureamide. Dagegen entstehen in organischen Lösungsmitteln aus Schiffschen Basen und Chloramin oder N‐Chlor‐alkylaminen Diaziridine („Isohydrazone”︁). Hydrolyse dieser heterocyclischen Dreiringe führt zu Mono‐ bzw. Dialkylhydrazinen. Geeignete N‐Dibromamine erleiden beim Belichten in konz. Schwefelsäure zweifache intramolekulare Bromierung. Durch Schließung von zwei Pyrrolidin‐Ringen erhält man bicyclische Basen wie Pyrrolizi