AbstractAus den ORD‐ und CD‐Spektren der in Ethanol rechtsdrehenden Enantiomere der Pyrrolidindione1a‐1cergibt sich, daß sie gleiche Konfiguration besitzen. Der chemische Abbau von (+)1cführt zuR(+)‐3‐Ethyl‐1‐methyl‐3‐phenylpyrrolidin‐2,5‐dion [R(+)‐1i]. Hieraus läßt sich für (+)1a‐ (+)1cR‐Konfiguration ableiten. (+)3aund (+)3b, durch katalytische Hydrierung von (+)1aund (+)1bgewonnen, besitzen ebenfallsR‐Konfiguration. Die ORD‐ und CD‐Spektren der 3‐(2‐Thienyl)pyrrolidindione (+)2aund (+)2bzeigen, daß