AbstractDurch Dehydrobromierung von 4‐Brom‐2.2‐dimethyl‐5‐phenyl‐cyclohexandion‐(1.3) (2) mit Äthyl‐dicyclohexylamin wurde 2.2‐Dimethyl‐5‐phenyl‐cyclohexen‐(4)‐dion‐(1.3) (3) erhalten, während mit Natronlaugetrans‐3‐Phenyl‐cyclopropan‐carbonsäure‐(1) gebildet wird. Die Verwendung von Kalium‐tert.‐butylat zur Dehydrobromierung führt in glatter Reaktion zu 3.3‐Dimethyl‐6‐phenyl‐bicyclo[3.1.0]hexandion‐(2.4) (8), das durch Säurespaltung mit Barytlaugetrans‐3‐Phenyl‐trans‐2‐isobutyryl‐cyclopropan‐carbonsäure‐(1) (9) nach Isomerisierung der primär entstehendencis‐Form5liefert. Das bicyclische Diketon kann mit Salzsä