AbstractDie Umsetzungen substituierter Oxazole mit Brom,N‐Brom‐succinimid oder Chlor lassen auf die Abstufung der Reaktivität im Kern des Oxazols in der Reihenfolge C‐5>C‐4>C‐2 schließen. Es wird auf Beziehungen zu Imidazolen und Thiazolen hingewiesen und die Frage der Seitenkettensubstitution diskutiert.—An den Oxazolring gebundenes Halogen zeigt abnehmende Beweglichkeit in der Reihenfolge Hal‐