Vergleichende Untersuchungen über die Hydrotropischen Wirkungen Correspondierender und Isomerer Verbindungen der C7‐ und C8‐Reihe
作者:
Carl Neuberg,
Hans Armin Fischer,
期刊:
Recueil des Travaux Chimiques des Pays‐Bas
(WILEY Available online 1940)
卷期:
Volume 59,
issue 1
页码: 77-86
ISSN:0165-0513
年代: 1940
DOI:10.1002/recl.19400590110
出版商: WILEY‐VCH Verlag
数据来源: WILEY
摘要:
Abstract“Hydrotropie” ist die Fähigkeit wässriger Salzlösungen, in Wasser unlösliche Körper aufzulösen. Diese Eigenschaft kommt Alkalisalzen von Söuren der C7‐ und C8‐Reihe zu. Vergleichsweise wurden untersucht:n‐heptylsaures, benzoesaures, hexahydrobenzoesaures und methyl‐cyclopentan‐carbonsaures Natrium. Das Auflösungsvermögen des Heptylats war meist grösser als das der cyclischen Verbindungen; von ihnen wirken die hydroaromatischen Vertreter, insbesondere das Cyclopentan‐derivat, kräftiger als die rein aromatische Substanz. Auch zwischen den correspondierenden Körpernn‐Caprylat, Phenyl‐acetat sowieo‐, m‐u.p‐Toluylat offenbaren sich Unterschiede. Hydrotropic ist ferner bei den isomeren Stoffenp‐toluolsulfosaurem u. benzylsulfosaurem Natrium nachzuweisen. Manche Beobachtungen sprechen zu Gunsten der Anschauung, dass Additionen unter Bildung instabiler Abkömmlinge von Ortho‐säure
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