Abstract4‐Isopropyl‐2‐(trifluormethyl)‐3‐oxazolin‐5‐on (1) setzt sich mit Arylsulfonsäure‐thioarylestern und Triäthylamin zu 2‐Arylthio‐3‐oxazolinonen2um, die beim Erhitzen auf 150°C in CO2und 2H‐1,3‐Benzothiazine7zerfallen. Arylsulfenylchloride liefern dagegen isomere 4‐Arylthio‐Derivate3, deren thermische Spaltung in CO und 1‐Arylthio‐2‐methyl‐1‐(trifluoracetamido)‐1‐propene9in der Oxazolinon‐Reihe bisher ohne Beispiel ist. Mögliche Gründe für das unterschiedl