Abstract—A chronic, severely pruritic, seborrhoeic skin disorder of West Highland White terriers is reported. The dermatosis has no apparent sex predilection, often begins in animals less than one year of age and is probably genetically programmed. This syndrome is characteristically refractory to standard therapeutic regimens.Histologically the dermatosis is characterized by variable degrees of hyperplastic superficial perivascular dermatitis with a keratinization defect, epidermal dysplasia and the presence of budding yeast in surface and follicular keratin.Malassezia pachydermatisis isolated in pure culture from the skin lesions.Because of the unique histological findings in this syndrome, we propose that the disorder be called “epidermal dysplasia andMalassezia pachydermatisinfection in the West Highland White terrier”.Résumé—Une affection cutanée chronique, sévèrement, prurigineuse, séborrhéique, est décrite chez des West Highland White terriers. La dermatose, sans prédisposition apparente de sexe, débute souvent sur des animaux agés de moins d'un an et reconnait probablement une origine héréditaire. La caractéristique de ce syndrome est d'étre résistant aux thérapeutiques habituelles.A l'histologie, la dermatose est caractérisée par des degrés variables de dermatite hyperplasique superficielle périvasculaire avec un défaut de kératinisation une dysplasie épidermique et la présence de levures bourgeonnantes dans la kératine superficielle et folliculaire.Malassezia pachydermatisest isolée en culture pure à partir des lésions cutanées.En raison de l'aspect histologique univoque dans ce syndrome, nous proposons que cette affection soit appelée: “Dysplasie épidermique et infection àMalassezia pachydermatisdu West Highland White terrier”.Zusammenfassung—Eine chronische, hochgradig pruriginÖse, seborrhoische Hauterkrankung des Westhighland‐White‐Terriers wird beschrieben. Die Dermatose zeigt keine deutliche Geschlechtsdisposition, beginnt oft im Alter unter einem Jahr und ist wahrscheinlich genetisch bedingt. Dieses Syndrom spricht auf die üblichen therapeatischen Maßnahmennichtan (Diagnostik durch Biopsie).Histologisch ist diese Dermatose gekennzeichnet durch unterschiedliche Grade einer hyperplastischen, superfiziellen, perivaskulären Dermatitis mit Keratinisierungsdefekt, durch epidermale Dysplasie und die Anwesenheit von Sproßpilzen (Hefen) im oberflächlichen und follikulären Keratin.Aus den Hautveränderungen wirdMalassezia pachydermatisin Reinkultur isoliert.Wegen der einzigartigen histologischen Befunde bei diesem Syndrom schlagen wir vor, diese Erkrankung “Epidermale Dysplasie undMalassezia pachyd