AbstractRelaxationszeitmessungen an Polystyren im perdeuterierten bzw. protonierten Lösungsmittel sowie der Vergleich mit aus der Literatur entnommenen Ergebnissen von Deuteriumrelaxationsuntersuchungen an analogen Systemen führen zu der Aussage, daß der Relaxationsprozeß der Polymerprotonen hauptsächlich durch intramolekulare magnetische Wechselwirkungen bestimmt wird. Aus der Temperaturabhängigkeit der den Polymer‐ bzw. Lösungsmittelprotonen zuzuordnenden longitudinalen Relaxationszeiten folgt eine größere Beweglichkeit der Benzenmoleküle im Vergleich zu den Phenylringen des