AbstractTrialkylborane mit gleichen oder verschiedenen Resten am Bor sind bei Raumtemperatur gegen Alkylaustausch stabil. Gemischte Trialkylborane disproportionieren sich erst in Anwesenheit von Katalysatoren wie Aluminiumtrialkylen und Bor‐Wasserstoff‐Verbindungen. Bei Temperaturen über 100°C isomerisieren sich organische Bor‐Verbindungen wie Trialkylborane und B‐Alkyl‐boracyclane infolge Platzwechsels des Bors am aliphatischen Kohlenwasserstoff‐Rest (Dehydroborierungs‐Hydroborierungs‐Gleichgewichte). Pyrolytisch lassen sich Alkyl‐, Cycloalkyl‐ sowie Aralkyl‐ und bestimmte Arylborane bei 200 bis 300°C irreversibel in andere bororganische Verbindungen (Methylborane und Bor‐Heterocyclen verschied