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Rhodomycine, XII; Antibiotica aus Actinomyceten, LVI. Konfiguration und Konformation von α‐Rhodomycinon, β‐Rhodomycinon und β‐Iso‐rhodomycinon

 

作者: Hans Brockmann,   Jürgen Niemeyer,  

 

期刊: Chemische Berichte  （WILEY Available online 1967）
卷期: Volume 100, issue 11  

页码: 3578-3587

 

ISSN:0009-2940

 

年代: 1967

 

DOI:10.1002/cber.19671001112

 

出版商: WILEY‐VCH Verlag

 

数据来源: WILEY

 

摘要:

Abstractα‐Rhodomycinon (1a), β‐Rhodomycinon (2a) und β‐Iso‐rhodomycinon (4a) lassen sich selektiv an der 7‐OH‐Gruppe trifluoracetylieren und über die Ester an C‐7 epimerisieren. — Durch Erhitzen mit Eisessig/Salzsäure entsteht aus γ‐Rhodomycinon (3a) das bisher unbekannte 10‐epi‐γ‐Rhodomycinon (3c). — Perjodsäure‐Oxydation von3aund3c, 100MHz‐NMR‐Spektren von1aund2azusammen mit den Zirkulardichroismus‐Kurven von2aund3abeweisen die relative Konfigur

 

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