AbstractAus IR‐Bandenaufspaltungen im Carbonylbereich sowie dem Vergleich zwischen gemessenen und aus Inkrementen berechneten Dipolmomenten wird geschlossen, daß bei Oxalsäurediestern 1, Thiooxalsäure‐O,S‐diestern 2 und (Alkylthio)thiocarbonylameisensäureestern 5 2‐ und E‐konfigurierte Estergruppen nebeneinander vorliegen. ‐ Bei den Dithiooxalsäure‐ S,S‐diestern 3 findet man dagegen nur eine Carbonylbande im IR‐Spektrum und ein besonders niedriges Dipolmoment, was für die Bevorzugung einer zentrosymmetrischen, wahrscheinlich der Z,E,