AbstractDurch Oxidation des 6‐Amino‐2‐methylthio‐4‐methoxy‐ (1) bzw. −4‐chlorpyrimidins (2) werden die entsprechenden Sulfoxide (6,8) und Sulfone (7,9) dargestellt. Die Nitrierung führt zu den Nitraminen10und11. Die Reaktivität der Methylsulfinyl‐ und Methylsulfonyl‐Funktion in den 6‐Amino‐ (6,7) und 6‐Nitraminopyrimidinen (10,11) gegenüber nucleophilen Agenzien wird untersucht und zur Synthese neuer Pyrimidin‐Derivate (12–14,17,18,22,23) genutzt. Die Konstitutionen werden durch UV‐ und NMR‐Spektren gesichert u