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Die Einwirkung von Aryllithiumverbindungen auf Diarylketone. II. Bildung eines methylsu...
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Die Einwirkung von Aryllithiumverbindungen auf Diarylketone. II. Bildung eines methylsubstituierten Derivats von 1,8‐Dioxy‐1,8‐Diphenyl‐2,3,6,7‐Dibenzcyclooctans bei der Reaktion von Phenyl‐ und 2,6‐Dimethylphenyllithium mit Bis (2,6‐Dimethylphenyl)keton
作者:
Fräulein A. C. Faber,
W. Th. Nauta,
期刊:
Recueil des Travaux Chimiques des Pays‐Bas
(WILEY Available online 1943)
卷期:
Volume 62,
issue 7
页码: 469-484
ISSN:0165-0513
年代: 1943
DOI:10.1002/recl.19430620711
出版商: WILEY‐VCH Verlag
数据来源: WILEY
摘要:
AbstractDem Produkt, das bei Einwirkung von Phenyl‐ oder 2,6‐Dimethylphenyllithium auf Bis(2,6‐dimethylphenyl)keton an Stelle des erwarteten Triarylcarbinols entsteht, muss die Struktur eines methylsubstituierten 1,8‐Dioxy‐1,8‐diphenyl‐2,3,6,7‐dibenzcyclooctans zuerkannt werden.Bei den vierfach auf den Orthostellen mit Methylgruppen substituierten Diarylketonen tritt durch Einwirkung von Lithiumverbindungen als Zwischenprodukt eine Verbindung auf, welche Lithium in der Seit
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