Nous montrons que le couplage d'échangeJabentre deux ions paramagnétiques A et B, chélatés dans une molécule conjuguée, peut être relié d'une part aux caractéristiques locales de l'environnement de chaque ion, d'autre part à la délocalisation des électrons π de la molécule. Dans le cas des polyènes linéaires nous donnons la variation spatiale de ce couplage en fonction de la distance séparant les ions A et B. Nous avons par ailleurs évalué les intégrales d'échange entre un électron π et un ion Cu++, et calculé l'ordre de grandeur du facteur spatial lié aux électrons π pour la molécule de 2,5-dihydrobenzoquinone. La valeur ainsi obtenue pourJabest tout à fait comparable au résultat expérimental.