AbstractUngesättigte Fettsäuren und Fettalkohole unterliegen der Metathese nur in derivatisierter Form, wobei hohe Katalysatorkonzentrationen notwendig sind. Am Beispiel der Co‐Metathese verschiedener Ester (Methyl, iso‐Propyl, tert.‐Butyl) der 10‐Undecensäure mit 4‐Octen sowie der Co‐Metathese von Derivaten (Acetat, Pivalat, Tosylat, Trimethylsilylether) des 10‐Undecenols bzw. Oleylalkohols mit symmetrischen Olefinen (4‐Octen bzw. Ethen) wurde der Einfluß von Schutzgruppen derivatisierter Oleoverbindungen hinsichtlich ihrer Metathese‐Reaktivität studiert. Als herausragende Schutzgruppe für ungesättigte Fettalkohole als Metathese‐Edukte erwies sich die Trimethylsilyl‐Gruppe. Unter Einsatz des Katalysatorsystems Re2O7/Al2O3‐SnMe4konnten z. B. der Trimethylsilylether des 10‐Undecenols noch bei einem Re2O7: TMSE‐Verhältnis von 1:500 mit 4‐Octen zum 10‐Tetradecenol‐D