AbstractLes auteurs rapportent une voie originate d'accès aux 6H‐pyrido[4,3‐b]carbazoles, qui est aisément mise en oeuvre à partir de cyclohexanones convenablement substituées. Elle réalise la fusion des synthèses de Borsche d'obtention des carbazoles et de Cranwell et Saxton de preparation de l'ellipticine, et présente le double avantage de la commodité d'accès des matières premières et d'une aromatisation effectuée dès la seconde étape. Les 7H‐pyrido[3,4‐c]‐carbazoles ne sont obtenus que lore de la preparation des de