AbstractThe egg and larval development ofEpidinocarsis lopezi, a parasitoid of the introduced cassava mealybugPhenacoccus manihoti(CM) was studied at 25 °C using 18, 16 and 10 days old CM as hosts. Dissections were made in six‐hours intervals from 48 h to 112 h after exposure and in twelve‐hours intervals until 13 days after exposure. After 48 h, all immature parasitoids were still in the egg stage. 54 h after parasitization, 76.9% were in the first larval stage and 72 h after exposure, 85.7% of the immature parasitoids were in the second larval instar, the most variable of all instars. After 13 days at 25 °C, when most of the larvae were already in the prepupal stage, second instar larvae could still be found. The first third instar larvae appeared 5 days (37.5%) after exposure and the fourth (last) larval instar after 7 days (36.7%). The head capsule size was not a good measure of a particular instar as there was much overlap between the first and second instars. The mean head capsule sizes (in mm) for the larval instars were: L1 = 0.062, L2 = 0.07, L3 = 0.14, and L4 = 0.24 mm. Until day 8, growth of males was about the same as the one of females, thereafter, males grew faster and pupated earlier than females. When 10 days old mealybugs were used as host, parasitoid development was delayed in the second larval instar. Seven days after exposure, 85% of the larvae in 10 days old hosts were still in the second instar as compared to 10% in 18 days old hosts.ZusammenfassungZur Entwicklung und Morphologie der Larven von Epidinocarsis lopezi (DeSantis) (Hym., Encyrtidae), ein Parasitoid von Phenacoccus manihoti Mat.‐Ferr. (Horn., Pseudococcidae)Die Ei‐ und Larvalentwicklung vonE. lopezi, einem solitären Endoparasiten der nach Afrika eingeschleppten ManiokschmierlausP. manihoti, wurde bei 25°C in 18, 16 und 10 Tage alten Wirtstieren untersucht. Die Sektion der Wirte erfolgte in Intervallen von sechs (48–112) und 12 Stunden (112–312 Stunden nach der Parasitierung). 48 Stunden nach der Parasitierung waren alle Parasiten noch im Eistadium und nach 54 Stunden waren 76,9% im ersten Larvenstadium. Nach 72 Stunden waren 85,7% aller Larven im zweiten Larvenstadium, das das variabelste aller Stadien war: noch nach 13 Tagen, wenn die meisten Parasiten schon im Puppenstadium waren, konnten Larven im zweiten Larvenstadium gefunden werden. Die ersten Drittlarven wurden nach 5 (37,5%), die ersten Viertlarven nach 7 Tagen (36,7%) gefunden. Die mittleren Breiten der Kopfkapsel für die einzelnen Larvenstadien waren: L1 = 0,062; L2 = 0,07; L3 = 0,14; L4 = 0,24 mm. Die Breite der Kopfkapsel war jedoch kein gutes Maß zur Unterscheidung der Larvenstadien, weil sich besonders die Maße für das erste und zweite Stadium stark überlappten. Bis zum 8. Tag war die Entwicklung der Männchenund Weibchenlarven etwa gleich schnell, danach entwickelten sich die Männchen schneller und verpuppten sich früher als die Weibchen. In 10 Tage alten Wirtstieren war das Wachstum der Larven im zweiten Stadium stark verzögert. Sieben Tage nach der Parasitierung waren von den Larven in 10 Tage alten Wirten noch 85% im zweiten Stadium, während der entsprechende Wert in 18 Tage alten Wi