AbstractDie Pharmakokinetik des trizyklischen Antidepressivums Dimetacrin (ISTONIL) wurde mit Hilfe einer N‐14CH3‐Markierung an männlichen Ratten untersucht. Nach oraler Gabe wird die Substanz vollständig absorbiert und schnell zwischen Plasma und Gewebe äquilibriert. Biotransformation führt zu polaren Metaboliten, von denen der größte Teil mit den Fäces ausgeschieden wird. Die renale Elimination, die beim strukturverwandten Imipramin der Hauptausscheidungsweg ist, besitzt bei Dimetacrin nur geringe Bedeutung. Nach vergleichbarer biliärer Exkretion findet bei Dimetacrin im Vergleich zu Imipramin eine geringere Reabsorption aus dem Intesi