AbstractDie Wasserabspaltung auscis‐ undtrans‐2‐Methyl‐bicyclo[3.2.1]octanol‐(2), 2‐Methyl‐bicyclo[2.2.2]octanol‐(2) undcis‐3‐Methyl‐bicyclo[3.2.1]octanol‐(3) mit Jod, Phosphorsäure, Kaliumhydrogensulfat undp‐Toluolsulfochlorid in Pyridin wird gaschromatographisch untersucht. Die Eliminierungen verlaufen teilweise unter Umlagerung, besonders in Gegenwart von Phosphorsäure. Neu synthetisiert werden 2‐Methyl‐bicyclo[3.2.1]octen‐(2), 2‐Methyl‐bicyclo[2.2.2]octen‐(2) und 3‐Methyl‐bicyclo[3.2.1]octen‐(2) durch Dehydratisierung der entsprechenden tertiären Alkohole, 2‐Methylen‐bicyclo[3.2.1]octan, 2‐Methylen‐bicyclo[2.2.2]octan und 3‐Methylen‐bicyclo[3.2.1]octan durch Wittig‐Reaktion aus den zugrundeliegenden Ketonen sowie 1‐Methyl‐bicyclo[2.2