AbstractLes triméthyl‐1‐3‐5‐cyclohexènes‐1‐stéréoisomères, choisis pour cette démonstration, furent obtenus, le premier (1), Eb.:149°, 5, par synthèse directe, le second (II), Eb.:142°,5, par isomérisation du premier sur sodium.L'hydrogénation du II nous a fourni un seul triméthyl‐1‐3‐5‐cyclohexane, le moins volatil (III); celle du I, à la fois l'isomère le plus volatil et l'isomère le moins volatil.Ceux‐ci présentent donc, respectivement, la forme cis et trans (fig. 1). (C'est dans cet ordre que se classent également les éthyléniques I et II.)Nous confirmons ainsi les attributions de configurations résultant de l'application, d'une part, de la méthode de Beckett, Pitzer et Spitzer et, d'autre part, de la règle de Chiurdoglu