AbstractLa sulfone cyclique non saturée qu'on obtient aux dépens de butadiène et d'anhydride sulfureux s'isomérise en milieu alcalin (déplacement de la double liaison). Outre cet isomère, il se forme le 3‐hydroxy‐1,1‐dioxothiophane, dont la structure est démontrée dans ce mémoire.Ce composé doit avoir pris naissance par addition d'eau à la sulfone non saturée, probablement à la sulfone isomère.II s'est révélé que ce pouvoir d'addition se manifeste également vis‐à‐vis d'autres réactifs. Les auteurs ont préparé des produits d'addition avec des alcools divers, avec