AbstractDans cd mémoire nous présentons d'une part les résultats de l'homopolycondensation des dérivés bis(chloromeéthyl) du benzène comme 1,4‐bis(chlorométhyl)benzène, en présence des catalyseurs comme: SnCl4, Ticl4et d'autre part les résultats de l'homopolycondensation des 1,4‐bis(1‐chloroéthyl)benzène et 1,3‐bis(1‐chloroéthyl)benzètne en présence de AlC13 et d'autres catalyseurs.Les rtsultats montrent l'augmentation de la réactivité des dérivés dichlorométhylés dans l'ordre: 1,4‐bis(chlorométhyl)benzène<1,4‐bis(chlorométhyl)‐2,5‐diméthylbenzène<1,3‐bis(chlorométhyl)‐4,6‐diméthylbenzène.Le 1,3‐bis(l‐chloroéthyl)benzène a une réactivité similaire au 1,3‐bis(chlorométhyl)‐4,6‐diméthylbenzene, tandis que le l,4‐bis (1‐ch