AbstractEs wird ein Überblick gegeben über diejenigen Methoden zur peptidartigen Verknüpfung von α‐Aminosäuren, die sich für die Darstellung von Polypeptiden bewährt haben: Polykondensation der Oligopeptid‐methylester, ‐thioester, ‐azide und ‐chloride und der N‐Phenylthiocarbonylverbindungen. Poly‐α‐aminosäuren höchsten Molekulargewichts erhält man aus N‐Carbaminsäureanhydriden mit starken Basen als Startern. Für diese Reaktion werden 2 Mechanismen angeführt. Schließlich wird auf die Möglichkeit zur Synthese von Polypeptiden aus niederen Peptiden mit prorteolytischen Enzym