AbstractFrühere Autoren haben angenommen, daß Aldehyd‐naphthyl‐hydrazone so wie die entsprechenden Aldehyd‐phenylhydrazone mit Diazoniumsalzen Formazane liefern, d. h. mit der Methingruppe kuppeln, die den Hydrazon‐Rest trägt. Teilweise bzw. Überwiegend erfolgt jedoch bei den Derivaten des α‐ Naphthylhydrazins Kupplung in 4‐Stellung, bei denjenigen des β‐Naphthylhydrazins in 1‐Stellung. Die gebildeten Azoverbindungen liefern bei reduktiver Spaltung mit Zinn(II)‐chlorid 1.4‐ bzw. 1.2‐Diamino‐naphthalin. Sie zeigen nicht die für Formazane charakteristische „Rot ⇌ Gelb”︁‐Umlagerung bei Belichtung; sie sind keine Formazane. Ihre Existenz kann richt gegen die Formulierung der Formaza