AbstractDer Zellbiologe ist daran interessiert, spezifische Strukturen in Zellen sichtbar zu machen, urn mit dem Mikroskop die Morphologie zu untersuchen. Dabei macht er sich die Eigenschaften von Antikörpern zunutze, die bestimmte Moleküle innerhalb der Zelle erkennen und gezielt an ihnen binden. Um den Bindungsort der spezifischen Antikörper sichtbar zu machen, wird ein zweiter Antikörper zugefügt, der an die Oberfläche des ersten Antikörpers bindet. Dieser zweite Antikörper ist mit einem fluoreszierenden Molekül gekoppelt, das mit Licht einer kürzeren Wellenlänge angeregt wird und Licht einer längeren Wellenlänge wieder ausstrahlt (Abbildung 1). Mit Filtern lassen sich Anregung und Abstrahlung trennen, und die markierten Strukturen der Zelle leuchten in einem Fluoreszenzmikroskop hell auf. Die hier beschriebene Technik wird als indirekte Immunfluoreszenz bezeichnet, da erst der zweite Antikörper fluoro