AbstractBei der Umsetzung von 1,4:3,6‐Dianhydro‐D‐sorbit mit Basen und α,ω‐Dihalogenalkanen werden Mono‐ und Dialkylderivate erhalten, mittrans‐1,4‐Dichlor‐2‐buten lassen sich Oligomere bis zum Heptamer isolieren und strukturell zuordnen. Ringöffnende Polymerisationen von substituierten Tetrahydrofuranen mit Supersäuren führen im Falle der 1,4‐Anhydro‐2,3‐di‐O‐alkyl‐D‐erythrite zu funktionalisierten Poly(oxytetramethylenen). Durch detaillierte Studien der Reaktionsparameter lassen sich optimierte Umsetzungsbedingungen erzielen, und mit polymeranalytischen Untersuchungen werden die linearen S