AbstractBei der Umsetzung von Cyclohexandion‐(1.4) im Molverhältnis 1 : 1 bzw. 1 : 2 mitN‐Methoxymethyl‐piperidin in salzsaurer Lösung entstand Piperidinomethyl‐cyclohexandion‐(1.4)‐hydrochlorid bzw. 2.5‐Bis‐piperidinomethyl‐cyclohexandion‐(1.4)‐dihydrochlorid. Pyrolyse des „einfachen”︁ Mannich‐Basen‐hydro‐chlorids lieferte 2‐Methyl‐hydrochinon, während aus der freien Bis‐Base 2‐Methyl‐5‐piperidinomethyl‐hydrochinon erhalten wurd