AbstractDer Einfluß des Lösungsmittels auf die Frequenz des langwelligen Absorptionsmaximums und des Fluoreszenz‐maximums von Verbindungen von TypeD‐‐R‐‐Awird gemessen und diskutiert. (DElektronendonator,AAkzeptor,Rungesättigter Rest mit konjugierten CC‐Bindungen.)‐An der Elektronenstruktur derartiger Verbindungen ist eine „innermolekular‐ionoide”︁ Resonanzstruktur beteiligt, deren Anteil entweder am 1. angeregten Zustand größer ist als am Grundzustand (1. Art), oder umgekehrt (2. Art). In polaren Lösungsmitteln wird die Fluoreszens von Verbindungen 1. Art durch die Orientierungspolarisation in ähnlicher Weise stark nach Rot verschoben wie die Absorption von Verbindungen 2. Art nach Blau. Die mittlere Anlagerungsenergie von n‐Butylchlorid an 4‐Nitro‐ und 4‐Cyano‐4′‐dimethylaminostilben in Isooktan wird für den Angeregten Zustand aus der Abhängigkeit der Fluoreszenzfrequenz vom Mischungsverhältnis zu 2