AbstractVergleichende Untersuchungen zum Reaktionsverhalten 3‐, 4‐ und 5‐nitrosubstituierter 2‐Chlor‐N‐methoxypyridiniumsalze gegenüber aromatischen und aliphatischen Aminen ergaben eine deutliche Abhängigkeit der Reaktivität sowie der Reaktionswege von der Stellung der Nitrogruppe im Pyridinring.Während Umsetzungen des 3‐Nitroderivates1adurch Angriff an C‐6 und anschließende Ringöffnung zu 1‐Methoxyimino‐2,4‐pentadienderivaten gekennzeichnet sind, ist das 4‐Nitroderivat1bcharakterisiert durch eine deutlich geringere Reaktivität sowie ein komplexeres Reaktionsverhalten und ein zusätzliches reaktives Zentrum an d