AbstractHexaphenyldigerman (1) wird aus Lösungen in chlorierten Kohlenwasserstoffen erhalten in einer unterhalb von 418 K stabilen triklinen Modifikation (1 a) und in einer metastabilen hexagonalen Modifikation (1 b); Umwandlungsenthalpie bei 418 K 8,4 kJ/mol. Aus Benzol kristallisiert1in einer 2 Mol Kristallbenzol enthaltenden rhomboedrischen Modifikation (1 c). Vollständige Schwingungsspektren von1 aund1 bwerden mitgeteilt und zugeordnet (νGe‐Ge= 220 bis 250 cm−1). Die Charakterisierung der drei Modifikationen erfolgte durch ihre Kristalldaten. Die Kristallstruktur von1 awurde bestimmt und bis R = 0,037 verfeinert.1bildet einen achiralen Doppelpropeller (GeGe‐Abstand 243,7(2) pm). Die Packung der rotationselliptischen Moleküle ist vom Typ der innenzentrierten K