AbstractDie mit Nitrobenzoylverbindungen von Derivaten des Phenylhydrazins und des Anilins ausgeführten Reduktionsversuche wurden mit entsprechenden Derivaten von Naphthylhydrazin und Naphthylamin fortgesetzt.N‐Äthyliden‐α‐naphthyl‐hydrazin wurde in gleicher Weise dargestellt wie früherN‐Äthyliden‐phenylhydrazin und daraus dasN′‐[4‐Nitro‐benzoyl]‐Derivat nach dem Pyridinverfahren von G. Lockemann und O. Liesche und nach dem Acetylierungsverfahren von O. Widman gewonnen. Bei der Reduktion mit Zinkstaub und Schwefelsäure in der Siedehitze wurde entsprechend den Vorgängen bei den Phenylhydrazin‐Derivaten die Bildung von 4‐Äthylamino‐benzoesäure‐α‐naphthylamid neben Ammoniak festgestellt. Das Reduktions‐Tropfverfahren bewährte sich weiterhin zur Darstellung von mono‐ und dialkylierten und von arylierten Amino‐benzoesäure‐naphth