IX. Sur une affection hérédo-familiale apparentée à Ia maladie d'Hallervorden-Spatz et aux atrophies cérébelleuses, caracterisée par un syndrome cérébello-myoclonique évoluant lentement et tardivement vers un état rigide au cours d'une neurofibromatose; pp. 183–197

 

作者: Ludo van Bogaert,  

 

期刊: European Neurology  （Karger Available online 1947）
卷期: Volume 113, issue 3-4  

页码: 183-197

 

ISSN:0014-3022

 

年代: 1947

 

DOI:10.1159/000148276

 

出版商: S. Karger AG

 

数据来源: Karger

 

 

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