AbstractDie Massenspektren des Triterpenoid‐Sapogenins Cyclamiretin A sowie des Cyclamiretins D und davon abgeleiteter Derivate zeigen, daß die Aldehydgruppe in diesen Verbindungen nicht, wie bisher angenommen wurde, die Position 25 einnehmen kann. Cyclamiretin D ließ sich in Myrtillogensäure überführen und mit Jacquinsäure verknüpfen; damit ist das Vorliegen eines 30‐Aldehyds – sowie gleichzeitig die Position 30 für die Carboxylgruppe der Myrtillogensäure (9) – bewiesen. Cyclamiretin A ist also Oleanan‐3β.16α‐diol