AbstractN‐Methyl‐ undN‐Benzyl‐substituierte 5‐Oxoprolin‐methylester (1a, b) bilden mit Thionyl‐ bzw. OxalychloridN‐substituierte 5‐Chlor‐2,3‐dihydro‐1H‐pyrrolcarbonsäureester, die als α‐Chlor‐enamine in ß‐Position elektrophil mit Thionylchlorid bzw. Oxalylchlorid weiterreagieren: mit Thionylchlorid zuN‐substituierten Bis(pyrrolyl)thioethern2und Bis(pyrrolyl)disulfiden3sowie deren Oxidationsprodukten4, 5und6, mit Oxalylchlorid zuN‐substituierten 5‐Chlor‐4‐[chlor(chlorcarbonyl)methyl]‐1H‐pyrrol‐2‐carbonsäureestern12. Die Umsetzung vonL‐1‐Benzhydryl‐5‐oxo‐prolin‐methylester (L‐1c) mit Thionylchlorid führt unter verg