Selektive katalytische Hydrierungen und Hydrogenolysen, 5. Mitt. Ein einfacher Zugang zu 1‐Benzyl‐5,6,7,8‐tetrahydroisochinolinen
作者:
Eberhard Reimann,
Angelika Höglmüller,
期刊:
Archiv der Pharmazie
(WILEY Available online 1985)
卷期:
Volume 318,
issue 6
页码: 559-566
ISSN:0365-6233
年代: 1985
DOI:10.1002/ardp.19853180615
出版商: WILEY‐VCH Verlag
数据来源: WILEY
摘要:
AbstractDie 1‐Benzylisochinoline1lassen sich mit Pt‐ und Ru‐Katalysatoren selektiv zu den Titelverbindungen2hydrieren; mit Pd‐Kohle entstehen außerdem ca. 5% der Isomere3, die über die N‐Acetylderivate, beispielsweise7d, abgetrennt werden können. – Bei langen Hydrierzeiten wird mit Platin nur der unsubstituierte –, bei höheren Temperaturen auch der substituierte Benzylrest unter gleichzeitiger C,O‐Hydrogenolyse mithydriert (s.1a→4bzw.1d→4). – Die Struktur der Verbindungen2wird u. a. durch1H‐NMR‐Spektroskopie, die von2azusätzlich durch
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