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Selektive katalytische Hydrierungen und Hydrogenolysen, 5. Mitt. Ein einfacher Zugang zu 1‐Benzyl‐5,6,7,8‐tetrahydroisochinolinen

 

作者: Eberhard Reimann,   Angelika Höglmüller,  

 

期刊: Archiv der Pharmazie  (WILEY Available online 1985)
卷期: Volume 318, issue 6  

页码: 559-566

 

ISSN:0365-6233

 

年代: 1985

 

DOI:10.1002/ardp.19853180615

 

出版商: WILEY‐VCH Verlag

 

数据来源: WILEY

 

摘要:

AbstractDie 1‐Benzylisochinoline1lassen sich mit Pt‐ und Ru‐Katalysatoren selektiv zu den Titelverbindungen2hydrieren; mit Pd‐Kohle entstehen außerdem ca. 5% der Isomere3, die über die N‐Acetylderivate, beispielsweise7d, abgetrennt werden können. – Bei langen Hydrierzeiten wird mit Platin nur der unsubstituierte –, bei höheren Temperaturen auch der substituierte Benzylrest unter gleichzeitiger C,O‐Hydrogenolyse mithydriert (s.1a→4bzw.1d→4). – Die Struktur der Verbindungen2wird u. a. durch1H‐NMR‐Spektroskopie, die von2azusätzlich durch

 

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