AbstractDie Synthese von1b, einem Aza‐anologon des Acronycins(1a), wird beschrieben. Die Wasserlöslichkeit von1bübertrifft die von1aum das 15‐fache. Im Screening am Transplantationstumor Leukämie P 388 erwies sich1b‐ wie1aund Noracronycin ‐ als wirkungslos. Auch die mit1averwandten Verbindungen 6‐Hydroxy‐3,3,12‐trimethyl‐3,12‐dihydrochromeno[5,6‐b][1,8]naphthyridin‐7‐on, 5‐Hydroxy‐2,2‐11‐trimethyl‐2,11‐dihydrochromeno[7,6‐b][1,8]naphthyridin‐6‐on sowie 6‐Hydroxy‐3,3‐dimethyl‐3H‐pyr