Abstract1,3‐Cycloheptadien‐2‐yl‐ (3b) und 1,3‐Cyclooctadien‐2‐yl‐trifluormethansulfonat (3c) werden aus den entsprechenden 2‐Cycloalken‐1‐onen durch Umsetzung mit Trifluormethansulfonsäure‐anhydrid dargestellt und die Produkte sowie Geschwindigkeiten der Solvolyse in 60 proz. bzw. 50 proz. Wäßr. Äthanol bestimmt.3bsolvolysiert etwa. gleich schnell wie 1‐Cycloheptenyltrifluormethansulfonat (11),3creagiert etwa 103mal schneller als 1‐cyclooctenyl‐trifluormethansulfonat (12). Die erhöhte Reaktionsgeschwindigkeit der Dienyltriflate3bund3cwird mit zunehmender Stabilisierung eines intermediären Vinylkations durch die